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德韦因症候群

疾病 德韦因症候群
症状 肌肉无力、运动障碍、言语困难、智力障碍、共济失调等
因素 德韦因症候群是由于染色体上的基因突变引起的遗传性疾病,主要是由于ATP7B基因的突变导致铜的代谢异常,进而导致铜在体内积累。
治疗 德韦因症候群的治疗主要包括两个方面:铜的排泄和症状的缓解。常用的治疗药物包括D-青霉胺、巯基丙氨酸和锌制剂等,以帮助铜的排泄。同时,还需要针对不同症状进行相应的治疗,如物理治疗、康复训练等。重症患者可能需要肝移植来治疗疾病的进展。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
光遗传性耳聋 受影响个体从出生开始即无法听到或听到很少的声音。随着疾病的进展,听力可能会逐渐减弱,甚至完全丧失。
微生物相关性呼吸道感染 咳嗽、打喷嚏、鼻塞、喉咙痛、流鼻涕、发热、头痛、乏力
奇思妙想综合征 头脑风暴,幻想能力过强,注意力不集中,情绪波动大
谷贱症 消化不良,腹痛,乏力,贫血
绝育症 无法生育,失去生殖功能,月经不调(女性)或阳痿(男性)
深度静脉血栓形成(Deep Vein Thrombosis) 肿胀、疼痛或坠痛的双下肢,皮肤变红或变蓝,触碰发热,部分患者可能无症状。
潜在性心肌缺血 胸痛、胸闷、呼吸困难、心悸、乏力、下肢水肿
循环衰竭 疲劳、呼吸困难、水肿、心跳加速、腹胀、胸痛、体重下降
雪人综合症 皮肤白斑,体温过低,呼吸困难,肌肉无力
狼人综合征 全身毛发异常增长,指甲变长而尖锐,面容变得狰狞,行为偏离正常,出现狂躁、攻击等症状。