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德尔亨特综合症

疾病 德尔亨特综合症
症状 肌无力,面部特征异常,智力发育迟缓,心脏畸形
因素 德尔亨特综合症是由染色体上的基因突变引起的遗传性疾病。
治疗 目前尚无治愈德尔亨特综合症的方法,治疗主要是针对症状进行支持性治疗,包括物理治疗、药物治疗和康复训练等。有些病例可能需要进行手术干预,如心脏畸形的修复手术。同时,心理支持和教育也是治疗的重要组成部分。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
夜间脱颤综合征 患者在夜间休息时出现剧烈的四肢震颤,持续数秒至数分钟,表现为肢体无法自主控制的颤动,伴有意识清晰,不伴有其他运动障碍或肌肉僵直等症状。
脑桥肿瘤 头痛、呕吐、步态不稳、眼球震颤、面部抽搐
弥漫性肺泡损伤综合征 呼吸急促,低氧血症,肺部感染,胸痛,苔藓性心包炎,全身性炎症反应综合征(SIRS),多器官功能障碍综合征(MODS)
奇奇病 情绪波动,无法集中注意力,皮肤出现奇怪的图案,呼吸困难
细胞质异常综合征 肌无力、运动障碍、智力低下、心脏功能异常、呼吸困难、面部特征异常
跨季节性情绪调节障碍 跨季节性情绪调节障碍通常表现为在季节交替时出现的情绪和行为变化。典型的症状包括:
绝对音高感知障碍症 患者在听音乐或说话时无法准确地感知音调高低,难以识别音乐旋律或他人的语调。
光避症 对光敏感,眼睛刺痛和红肿,皮肤晒伤,头痛,恶心和呕吐。
黑尿病 尿液颜色变暗、呈黑褐色,尿量增加,乏力、食欲减退,腹痛,黄疸等。
慧症 记忆力丧失、思维迟缓、语言障碍、行为异常、情绪波动等。