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德尔维特综合症

疾病 德尔维特综合症
症状 肌无力,智力发育迟缓,共济失调,面部特征畸形
因素 德尔维特综合症是由于基因突变引起的遗传性疾病,主要是由于DYRK1A基因缺陷或突变。
治疗 目前尚无治愈德尔维特综合症的方法,治疗主要是针对症状进行支持性治疗,包括康复治疗、语言治疗、物理治疗等。助听器和辅助通讯设备可以帮助患者改善交流能力。同时,心理支持也很重要,提供适当的心理咨询和支持组织。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
德尔托斯症候群 肌肉无力、智力发育迟缓、面部特征异常、心脏畸形、骨骼异常
橙皮综合征 皮肤橙皮样改变,如凹陷、皮肤纹路增加;压迫痛;乳房增大;伴有时而出现的乳头溢液。
自发性海绵状血管瘤 自发性海绵状血管瘤通常不引起症状,但一些人可能会在发病后出现以下症状:
微脑症候群 头部异常小,智力发育迟缓,可能伴随其他器官的发育异常,如面部特征异常,智力低下,运动障碍等。
碎裂综合征 失去感知能力,幻觉,情绪波动,认知障碍
潜在免疫系统疾病 疲劳、关节痛、肌肉无力、发热、皮肤病变、淋巴结肿大、恶心、呕吐等
潜在骨髓炎 慢性疲劳、关节疼痛、骨痛、发热、贫血、脾脏肿大
噪音污染引起的听力损伤 听力下降、耳鸣、耳痛、听觉敏感、注意力不集中
星星症 视觉明亮的星星飞舞、眩晕、头痛、乏力
冻疮(也称为霜冻症) 皮肤出现红斑、水疱、瘙痒、疼痛,严重时可出现溃疡和坏疽;常见于手指、脚趾、耳垂、鼻尖等暴露部位。